fa رویکردی جدید در درمان بیماری دیابت خودایمن وابسته به انسولین با استفاده از سلول‌های دندریتیک تیمار شده با اینترلوکین 10 (IL-10) عمومى General پژوهشي Research <p align="justify" dir="rtl"><span style="font-family: tahoma,arial,helvetica,sans-serif">دیابت وابسته به انسولین، یک بیماری خود ایمن به واسطه فعالیت سلول‌های T خود واکنشگر علیه سلول‌های بتای جزایر لانگرهانس کبدی می‌باشد. سلول‌های دندریتیک(DCs) می‌توانند در صورت قرار گرفتن در محیط‌های سایتوکینی متفاوت، عملکرد تحریکی و یا تنظیمی سلول‌های T را القا نمایند.<br><b>روش‌ها: </b>در مطالعه حاضر، ابتدا سلول‌های دندریتیک با استفاده از GM-CSF و IL-4 از سلول‌های بنیادی مغز استخوان موش تولید شده و بعد از تیمار شدن با IL-10 و یا LPS با پپتید انسولین بارگذاری شده و از نظر شاخص‌های بلوغ و همچنین تولید سلول‌های T تنظیمی و القای تولید سایتوکین‌ها مورد مطالعه قرار گرفتند.<br><b>یافته‌ها:</b> نتایج نشان می‌دهند که میزان بروز MHC class IIبر روی سلول‌های دندریتیک تیمار شده با IL-10 کمتر از سلول‌های دندریتیک تیمار شده با LPS (72 درصد در مقابل 93 درصد، (04/0 < P) می باشد. هرچند سلول‌های دندریتیک تیمار شده با IL-10 قادر به القای تکثیر سلول‌هایT بودند، ولی مقایسه سایتوکین‌های تولید شده در دو گروه نشان می‌دهد که در گروهی که با IL-10 تیمار شده بودند، میزان تولید IFN- کمتر بوده (02/0 P <).<br><b>نتیجه‌گیری:</b> استفاده از سلول‌های دندریتیک تیمار شده با IL-10، می‌تواند در درمان و پیشگیری از دیابت خود ایمن موثر باشد اما برای بررسی بیشتر این کارایی لازم است سلول‌های دندریتیک تیمار شده با این سایتوکین در مدل‌های حیوانی دیابتی مورد استفاده و آزمون قرار گیرند.<br></span></p> <b>Background: </b>Insulin dependent diabetes is an autoimmune disease characterized as a T cell-mediated destruction of insulin-producing β cells. Dendritic cells (DCs) can either induce stimulating or regulatory functions of T cells depending on cytokines microenvironments.<br><b>Methods:</b> In this study DCs were generated from mouse bone marrow progenitors through culturing in the presence of granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and interleukin-4 (IL-4) for 7 days followed by two other day treatments with IL-10 or LPS. The DCs were then pulsed with insulin peptide B9-23 and their maturation markers and their ability to induce T cell responses and cytokine profiles were studied. <br><b>Results: </b>IL-10 treated DCs had an immature phenotype compared to LPS-treated DCs and expression of MHC-II in LPS-matured DCs was significantly higher than whom were treated with IL-10 (93% and 72% respectively, P<0.04). Although IL-10 like LPS-treated DCs were able to stimulate T cell proliferation, but the IFN-γ production was lower in IL-10 treated DCs (P<0.02).<br><b>Conclusion:</b> Using IL-10 treated DCs seems to be useful in prevention and treatment of autoimmune diabetes. However to clarify this hypothesis it needs to study these effects in animal models of insulin dependent diabetes. دیابت خود ایمن، سلول‌های دندریتیک، IL-10 Autoimmune Diabetes, Dendritic cells, IL-10 299 308 http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-346&slc_lang=fa&sid=1 Naser Aghdami ناصر اقدمی No Seyed Mohammad Moazzeni سید محمد موذنی Yes