<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders</title>
<title_fa>مجله دیابت و متابولیسم ایران</title_fa>
<short_title>ijdld</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijdld.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>‪2345-4008</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>‪2345-4016</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>000</journal_id_pii>
<journal_id_doi>000</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>6</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تاثیر عصاره هیدروالکلی کاکوتی کوهی (Ziziphora clinopodioides Lam) بر تعداد سلول‎های فعال بتای پانکراس در موشهای سوری دیابتی نوع یک ناشی از استرپتوزوتوسین </title_fa>
	<title>THE EFFECT OF ZIZIPHORA CLINOPODIOIDES LAM HYDROALCOHOLIC EXTRACT ON ACTIVE PANCREATIC BETA CELLS COUNT IN DIABETIC TYPE 1 INDUCED STZ MICE </title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: دیابت یک اختلال متابولیک است که در اثر تولید ناکافی انسولین یا نیود گیرنده‌های انسولین ایجاد می‌گردد. این بیماری در حال حاضر عامل مهمی در ناتوانی و بستری شدن بیماران بوده و فشار مالی قابل&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎ &lt;/span&gt;توجه‌ای را به جامعه تحمیل می&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;کند. هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی کاکوتی کوهی بر تعداد سلول&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های فعال بتای پانکراس در موش‌های سوری دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین می‌باشد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش‌ها&lt;/strong&gt;: در این مطالعه از 36 سر موش سوری نر استفاده گردید که هر6 سر در 6 گروه کنترل، کنترل دیابتی و گروه‌های تجربی با دوز 150،100،200 و300 قرار داده شدند. استرپتوزوتوسین به‎روش درون‎صفاقی با دوز &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt; 55 تزریق گردید. به‌منظور تعیین تعداد سلول&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های فعال بتای پانکراس، پس از گذشت 18 روز از دریافت عصاره، حیوانات توسط دی‌اتیل‌اتر، بیهوش و پانکراس آن&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;ها خارج شد و پس از فیکس&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;شدن در فرمالدئید 4 درصد، برای برش&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;گیری آماده شدند. از نمونه&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های پانکراس، برش&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های 2 میکرونی تهیه و تعداد سلول&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های بتای فعال، با استفاده از کیت ایمونوسیتوشیمی بررسی گردید. داده&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;ها با استفاده از آنالیز واریانس یک&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;طرفه و تست &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;Tukey&lt;/span&gt; از نظر آماری بررسی گردید. همه داده‎ها به&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;صورت &lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;Mean ± S.E.M.&lt;/span&gt; ارائه شدند. اختلاف در سطح معنی‎داری 05/0&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt; تعیین شد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها&lt;/strong&gt;: نتایج نشان داد که تیمار عصاره هیدروالکلی در غلظت&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های 100، 150، 200 و 300 میلی&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;گرم بر کیلوگرم، موجب افزایش تعداد سلول&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;های بتا با فعالیت ترشحی انسولین، در مقایسه با موش‌های سوری کنترل می&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;‎&lt;/span&gt;شود.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;نتیجه‌گیری&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;: عصاره هیدروالکلی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;کاکوتی کوهی&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;، در موش‌های سوری دیابتی شده، با آزادسازی انسولین از سلول&lt;/span&gt;‎&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;های بتای پانکراس دارای خاصیت کاهش دهندگی قند خون می باشد و احتمالاً کاربرد سنتی آن تایید می&lt;/span&gt;‎&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;گردد&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;: Diabetes is a metabolic disorder caused by insufficient production of insulin or insulin receptors deficiency. It is now the major cause of morbidity and hospitalization in patients with a significant financial burden to the society. The aim of this study was to evaluate the effect of Ziziphora ethanolic extract on active pancreatic beta cells on streptozotocin induced diabetic mice.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;: In this study, 36 mice were used and divided in to 6 group such as control group, diabetic control and experimental groups which were exposed to dose of 100, 150, 200 and 300mg/kg. STZ intraperitoneally at a dose of 70 mg / kg was administered. In order to determine the number of active pancreatic beta cells, the mice were anesthetized by diethyl ether after treatment with the extracts for 18days. The pancreases were removed from the mice and fixated in 4% formaldehyde afterwards, the pancreases were prepared for sectioning. Three-micron sections were prepared from the samples, and the number of active beta cells was evaluated by an immunocytochemistry kit&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;: The results showed that the hydroalcoholic extracts of Ziziphora clinopodioides lam (100, 150, 200 and 300 mg/kg) increased the number of beta cells and insulin secretion in diabetic mice, compared to control diabetic mice. In other words, this plant could effectively increase the activity of beta cells in diabetic mice, compared to control mice. Therefore, Ziziphora clinopodioides lam could reduce serum glucose level in diabetic animals by increasing insulin secretion.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: According to the results, the hydroalcoholic extract of Ziziphora clinopodioides lam had hypoglycemic effects in streptozotocin-diabetic mice by stimulating insulin secretion from pancreatic beta cells. Therefore, based on the obtained findings, application of this plant may be useful.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa> کاکوتی کوهی , جزایر لانگر هانس, دیابت, ایمونوسیتوشیمی </keyword_fa>
	<keyword>Ziziphora Clinopodioides Lam, Beta Cells, Diabetes, immunohistochemistry</keyword>
	<start_page>373</start_page>
	<end_page>378</end_page>
	<web_url>http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-285-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hamid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammad sadeghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدصادقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Physiology Department, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Amirhossein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mansourabadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امیرحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>منصورآبادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>a.mansourabadi.67@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Immunology Department, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>sepehr</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Emami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سپهر </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امامی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>pharmacology Department, Faculty of pharmacology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه داروسازی، دانشکده داروسازی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nahvinejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نحوی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Biochemistry Department, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Maryam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moogooei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موگویی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Immunology Department, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
