Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders

fa بررسی اتیولوژیک کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی در نوزادان Etiological Investigation of Permanent Congenital Hypothyroidism in Neonates عمومى General پژوهشي Research مقدمه: کم‌کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در کودکان است. با توجه به اهمیت اتیولوژی بیماری در مدیریت بهتر بیماران در سال‌های بعدی زندگی و بزرگسالی این مطالعه با هدف بررسی اتیولوژیک کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بیمارستان طالقانی گرگان انجام شد. روش‌ها: این مطالعه مقطعی بر روی 75 پرونده کودک مبتلا به کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی به‌صورت سرشماری انجام شد. تشخیص بیماری براساس یافته‌های اسکن تکنتیوم 99 تیروئید پس از اتمام دوره سه ساله درمان صورت پذیرفت. نتایج آزمایشگاهی، اسکن تیروئید و اطلاعات مربوط به ریسک فاکتورها از پرونده بیماران استخراج شد. اطلاعات جمع‌آوری شده در نرم‌افزار SPSS نسخۀ 18 با استفاده از آزمون یو من ویتنی، کروسکال والیس در سطح 05/0 تحلیل شد. یافته‌ها: 56% از نوزادان پسر و 32% متولد زمستان بودند. بیشترین تشخیص کم‌کاری تیروئید دائمی از نوع اکتوپیک بود. 33/37% نوزادان با کم‌کاری تیروئید دائمی، پره ترم متولد شده بودند. 67/6 درصد نوزادان متولد شده با کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی دارای وزن کمتر از 2500 گرم بود و 3/41 درصد مادران سابقه‌ای از کم‌کاری تیروئید داشتند و در 7/42 درصد نوزادان دچار کم‌کاری تیروئید دائمی، والدین نسبت فامیلی داشتند. نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر، نارس بودن نوزادان، کم کاری تیروئید مادر و ازدواج فامیلی والدین در نوزادان مبتلا به کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی شیوع نسبتاً زیادی دارد. Background: Congenital hypothyroidism is one of the important preventable causes of mental restriction in children. Considering the importance of the etiology of the disease in the better management of patients in the later years of life and adulthood, this study was conducted with the aim of investigating the etiology of permanent congenital hypothyroidism in patients referred to children's clinic in Gorgan. Methods: This cross-sectional study was conducted on 75 children's files with permanent congenital hypothyroidism. The diagnosis of the disease was made based on the findings of the technetium 99 thyroid scan after the completion of the three-year treatment period. Laboratory results, thyroid scan and information related to risk factors were extracted from patients' files. Results: 56% of newborns were boys, 32% were born in winter and 61.3% were from Persian ethnicity. The most diagnosed permanent hypothyroidism was ectopic type. 37.33% of babies with permanent congenital hypothyroidism were born preterm. 67.6% of babies born with permanent congenital hypothyroidism weighed less than 2500 grams, and 41.3% of mothers had a history of hypothyroidism and in 42.7% of infants with permanent maternal hypothyroidism, the parents had a family relationship. Conclusion: In the present study, prematurity of babies as well as hypothyroidism of the mother and family marriage of the parents in babies with permanent congenital hypothyroidism have a relatively high prevalence. کم‌کاری تیروئید مادرزادی دائمی, پره ترم, کم‌کاری دائمی, اتیولوژی Congenital hypothyroidism, Preterm, Permanent thyroid, Etiology 160 167 http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1942-1&slc_lang=fa&sid=1 Romina Peymani رومینا پیمانی 0000-0002-9138-1640 No School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Hosain Zaeri حسین زائری 0000-0003-0134-2400 No Laboratory sciences research center, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran مرکز تحقیقات علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران SrajDin Arefni سراج الدین عارف نیا drarefniya@goums.ac.ir 0000-0002-6333-9760 Yes Department of Pediatric Endocrinology & Metabolism, School of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran گروه اطفال، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران